La FDA valide la demande d’IND (Investigational New Drug) d’Hemerion pour sa technologie Pentalafen® / Heliance®

L’autorisation de la FDA permet à Hemerion de lancer un essai clinique de phase 1/2 avec le Centre Médical de l’Université de Pittsburgh courant du 4e trimestre 2023, pour évaluer la nouvelle plateforme Pentalafen® / Heliance®

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