{"id":1479,"date":"2021-06-22T09:51:48","date_gmt":"2021-06-22T07:51:48","guid":{"rendered":"https:\/\/hemerion.com\/investisseurs\/figures-cles\/"},"modified":"2025-01-14T18:27:06","modified_gmt":"2025-01-14T17:27:06","slug":"figures-cles","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/hemerion.com\/fr\/investisseurs\/figures-cles\/","title":{"rendered":"El\u00e9ments cl\u00e9s"},"content":{"rendered":"\n
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Les opportunit\u00e9s de march\u00e9 pour le traitement du glioblastome<\/mark><\/h2>\n\n

Le glioblastome<\/a> (GBM) repr\u00e9sente la tumeur c\u00e9r\u00e9brale maligne la plus fr\u00e9quente chez les adultes,<\/strong> avec une incidence annuelle de 3,21 pour 100 000 personnes.<\/p>\n\n

En 2022, 321 000 nouveaux cas de cancers du cerveau et du syst\u00e8me nerveux central <\/strong>ont \u00e9t\u00e9 constat\u00e9s, dont 50 % de glioblastome. <\/p>\n\n

Une \u00e9tude r\u00e9cente \u00e9value la taille du march\u00e9 du traitement du glioblastome \u00e0 $ 2,78 milliards<\/strong>. Ce march\u00e9 devrait atteindre USD 5,68 milliards en 2033, enregistrant un TCAC (taux de croissance annuel compos\u00e9 de 8.23% entre 2024 et 2033. Les patients atteints de GBM ne disposent actuellement d’aucune option de traitement curatif et leur esp\u00e9rance de survie est faible.<\/strong> Il existe donc un fort potentiel d’adoption de toute th\u00e9rapie capable d’am\u00e9liorer la survie ou la qualit\u00e9 de vie.<\/p>\n

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Le march\u00e9 du GBM dans les 8 march\u00e9s majeurs<\/p>\n\n\n\n

5.68 Mrd $ en
2033<\/p>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n

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23,000<\/p>\n\n\n\n

patients\/an diagnostiqu\u00e9s avec un cancer du cerveau en Europe<\/p>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n\n

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16,000<\/p>\n\n\n\n

patients\/an diagnostiqu\u00e9s avec un cancer du cerveau aux USA<\/p>\n\n<\/div><\/div><\/div>\n<\/div>\n

Aujourd’hui, il existe un manque global de th\u00e9rapies approuv\u00e9es pour les patients atteints de glioblastome, avec seulement deux m\u00e9dicaments sp\u00e9cifiquement approuv\u00e9s : le temozolomide et le bevacizumab. Ces chimioth\u00e9rapies sont uniquement adjuvantes et sont administr\u00e9es 6 semaines apr\u00e8s la chirurgie. La pierre angulaire de la prise en charge reste la chirurgie et notre solution a donc \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue pour \u00eatre d\u00e9livr\u00e9e de mani\u00e8re simple pendant l’intervention chirurgicale r\u00e9alis\u00e9e en premi\u00e8re intention. Nos produits dit cross-labelled<\/strong> sont conformes \u00e0 la d\u00e9finition des produits combin\u00e9s \u00ab\u00a0m\u00e9dicament-dispositif m\u00e9dical\u00a0\u00bb de la FDA<\/a> et de l’EMA<\/a>.<\/p>\n\n