La thérapie combinée Pentalafen®/Heliance® développée par Hemerion vise à améliorer le traitement du glioblastome, le cancer du cerveau le plus répandu. Déjà très avancée au niveau clinique, cette solution vient de décrocher une aide dans le cadre du plan d’investissement France 2030, afin de préparer la phase industrielle et commerciale.
Doté de 54 milliards €, France 2030 est un plan d’investissement massif notamment dédié au soutien des technologies innovantes. Parmi les objectifs visés, la lutte contre le cancer et le passage au stade industriel des innovations portées par les startups font partie des priorités.
Ce plan apporte à Hemerion le financement d’une partie significative de son programme de commercialisation de sa thérapie combinée, dont le montant global est estimé à 1 M €.
Le soutien de France Relance prend la forme d’une subvention et d’une avance remboursable. Cette aide témoigne à nouveau de la confiance placée par l’Etat, la Région Hauts-de-France et la BPI, porteurs de France 2030, dans le plan de développement d’Hemerion.
Faciliter l’adoption de la solution par les neurochirurgiens
Le plan France Relance financera notamment le programme de Recherche & Développement portant sur l’ergonomie globale de la plateforme d’illumination Heliance® : assemblage plus facile et rapide, fonctionnement Plug & Play, etc. L’objectif est d’accélérer l’adoption de la technologie par les équipes de neurochirurgie grâce à une plus grande facilité d’utilisation au bloc.
Ces améliorations seront intégrées à la prochaine présérie industrielle prévue pour préparer le lancement commercial international de la thérapie.
Préparer le lancement industriel et commercial à l’international
L’investissement permettra aussi d’accélérer la préparation du marquage CE de la plateforme Heliance® et la certification ISO 13485 de l’entreprise : deux étapes essentielles pour commercialiser la thérapie auprès des établissements de soins de l’Espace Économique Européen (EEE).