La participation d’Hemerion au congrès annuel de l’American Association of Neurological Surgeons (AANS) du 1er au 4 mai 2026 a permis à notre équipe de renforcer ses liens avec les cliniciens internationaux et de présenter sa thérapie combinée Pentalafen® / Heliance® aux grands acteurs industriels du secteur de la neurochirurgie. Le congrès de l’AANS est …
Au retour du congrès annuel de l’American Association of Neurological Surgeons (AANS) qui s’est tenu à San Diego, Hemerion a poursuivi son offensive sur le territoire américain. Maximilien Vermandel et Patrick Tricoli, récemment nommé Strategy and Corporate Development Senior Advisor, ont mené une mission à Boston, berceau de l’innovation en santé, dans le but de …
Le Comité de Surveillance Indépendant (CSI) a validé la dernière inclusion pour l’essai clinique HTX-GBM-01 dédié à la thérapie Pentalafen/ Heliance dans le traitement du glioblastome. Cette étape majeure valide notre roadmap clinique, qui vise une mise sur le marché américain en 2030. Le Comité de Surveillance Indépendant (CSI) a validé le 16 avril 2026 …
Hemerion a reçu le 20 avril 2026 l’aval du groupe d’experts de l’EMA (European Medicines Agency) concernant le statut de dispositif médical orphelin (Orphan Medical Device) pour sa plateforme d’illumination Heliance, utilisée en thérapie photodynamique (PDT) dans le traitement du glioblastome de novo opérable. Hemerion devient l’une des premières healthtech européennes à bénéficier de ce …
Installé de longue date à Boston, Patrick Tricoli, PharmD, MBA, rejoint notre équipe au poste de “Strategy & Corporate Development Senior Advisor”.Patrick Tricoli apporte à Hemerion sa parfaite connaissance du marché américain et une vista du Business Development unique, servie par une longue expérience : deux atouts essentiels pour accélérer notre déploiement aux US et …
Hemerion participe cette année pour la première fois au congrès annuel de l’American Association of Neurological Surgeons (AANS) organisé à San Antonio (Texas) du 1er au 4 mai 2026.Notre équipe poursuit avec cet événement majeur le développement international de son réseau clinique, en vue de la mise en place d’un essai pivot pour la thérapie …
Après l’obtention de plusieurs retours positifs des agences sanitaires américaines et européennes, Hemerion prépare la montée en charge de ses équipes pour la mise en place d’un essai clinique pivotal, dernière étape avant l’autorisation de mise sur le marché de sa thérapie phare Pentalafen / Heliance. Pour structurer la mise en place de l’essai clinique …
La Food & Drug Administration (FDA) a rendu un avis positif sur la stratégie clinique développée par Hemerion pour sa thérapie Pentalafen® / Heliance® suite à un Type C Meeting tenu en novembre 2025. L’administration sanitaire américaine valide notamment la possibilité d’une procédure accélérée d’autorisation de mise sur le marché (Accelerated Approval) et confirme la …
Un “case report” publié dans le réputé Journal of Neuro-Oncology Discovery démontre à nouveau la faisabilité, la sécurité et de la facilité d’intégration de la thérapie combinée Pentalafen®/Heliance® dans le traitement du glioblastome. Ce cas, tiré de l’essai clinique de phase 1/2 mené par Hemerion au Centre Médication de l’Université de Pittsburgh met en lumière …
Le MOCI a récompensé Hemerion pour son activité internationale avec le Trophée national LeadExport, dans la catégorie Innovation. Cette distinction met à l’honneur l’activité internationale d’Hemerion, qui vise à accélérer le développement de thérapies innovantes contre le cancer. Représentée par Clément Dupont, Chief Technical Officer, Hemerion a remporté en décembre 2025 le Trophée nationale LeadExport …