Hemerion met en place un programme de soutien aux études cliniques sponsorisées par les investigateurs (Investigators Sponsored Studies – ISS ou Essai Initié par l’Investigateur – IIT). Notre objectif : offrir aux chercheurs et cliniciens la possibilité d’explorer de nouvelles indications, élargir l’utilisation de la thérapie combinée Pentalafen® / Heliance® et repousser les limites de la thérapie photodynamique dans le traitement du cancer.
Ouvert aux chirurgiens et oncologues européens et américains,, le programme ISS (Investigator Sponsored Studies) lancé par Hemerion permet aux équipes cliniques d’intégrer la thérapie combinée Pentalafen® / Heliance® et ses technologies dans leurs programmes de recherche clinique et d’innovation.
Des domaines de recherche ciblés
Hemerion privilégie la mise en place d’initiatives de recherche dans les domaines suivants :
- Neuro-oncologie clinique (pathologies rares du systèmes nerveux central ou les maladies métastatiques
- Science translationnelle (analyse de biomarqueurs pour la sélectivité tumorale, analyse histopathologique des effets de la PDT sur le microenvironnement tumoral, TME)
- Extension du pipeline (études de faisabilité dans les tumeurs non SNC)
Notre objectif : favoriser la mise en place d’études cliniques complémentaires aux nôtres, pour repousser les limites de la thérapie photodynamique (PDT) et améliorer la survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer.
Soutenir les initiatives de recherche clinique autour de la technologie Hemerion
Le soutien d’Hemerion à ces initiatives peut prendre des formes très variées :
- Mise à disposition de Pentalafen® de grade GMP.
- Prêt du contrôleur Heliance® et fourniture de diffuseurs stériles. Crucialement, cela inclut une formation technique complète pour les équipes neurochirurgicales et de bloc opératoire afin d’assurer une utilisation sûre et efficace du système.
- Le cas échéant et sous réserve d’évaluations de la Fair Market Value (FMV), des subventions peuvent être accordées pour couvrir les coûts liés à l’étude (gestion des données, frais liés au comité d’éthique, screening des patients).
- Accès aux brochures investigateurs (IB), aux données précliniques et consultation avec nos équipes.
