Dr Everardo Saad rejoint Hemerion au poste de Medical Director. La nomination de cet expert des essais cliniques en oncologie signe l’entrée d’Hemerion dans une nouvelle phase d’investigation clinique, avec la mise en place prochaine d’une étude pivotale consacrée à sa technologie Pentalafen® / Heliance® dans le traitement du glioblastome et l’extension de son pipeline à d’autres indications oncologiques.
Everardo Saad est oncologue médical de formation et membre du MD Anderson Cancer Center. Il a plus de 25 ans d’expérience en oncologie et en conseil en recherche clinique, notamment chez IDDI, une CRO de classe mondiale.
Il est coauteur de plus de 90 publications scientifiques portant notamment sur les biostatistiques appliquées à la recherche clinique, les essais adaptatifs, et la méthode de comparaisons par paires généralisées.
Nommé le 1er octobre 2025 pour une misison à temps partagé, le Dr Everardo Saad a pour objectif d’orienter le développement clinique d’Hemerion sur ses deux marchés majeurs : l’Europe et les Etats-Unis.
Avec plus de 100 essais cliniques à son actif, il apporte à Hemerion toute l’expertise nécessaire pour mettre en place et piloter efficacement la phase clinique pivotale de validation de la thérapie combinée Pentalafen® / Heliance® dans le traitement du glioblastome, en Europe et aux Etats-Unis.
Il conseille et guide les équipes d’affaires cliniques et réglementaires d’Hemerion sur la stratégie de conformité, le développement et la mise en œuvre de protocoles, ainsi que la collecte et l’analyse de données pour les soumissions auprès de la FDA et de l’EMA.
Avec cette nomination, Hemerion renforce sa capacité à accélérer rapidement le développement clinique de sa première thérapie et à commencer les opérations d’accès au marché. L’objectif est de mettre sur le marché la thérapie combinée Pentalafen®/Heliance® en 2030.