A la suite du lancement de sa dernière étude clinique aux USA, Hemerion a obtenu l’autorisation de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) pour ouvrir un nouveau centre d’essai au CHU de Lille en juillet 2025.
Cette ouverture confirme la capacité d’Hemerion à travailler efficacement avec les autorités sanitaires de part et d’autre de l’Atlantique : un atout rare pour une healthtech tricolore.
Ouvert en juillet, le site d’investigation ouvert par Hemerion au CHU de Lille renforce sensiblement les capacités d’inclusion de nouveaux patients pour l’étude clinique HTX-GBM-01 initiée par Hemerion aux USA en collaboration avec le University of Pennsylvania Medical Center (UPMC) de Pittsburgh.
Plus grand campus hospitalo-universitaire d’Europe, le CHU de Lille est un acteur majeur des essais cliniques en France avec plus de 8000 patients par an.
L’investigatrice principale est le Dr. Enora Vauléon du Département de neuro-oncologie au CHU de Lille. Le site est équipé des dernières versions de la plateforme Heliance®, qui bénéficient des améliorations notables apportées par Hemerion Therapeutics à sa technologie depuis 5 ans.
L’objectif est double : confirmer les résultats cliniques très encourageants observés lors des travaux de recherche initiaux menés par l’Inserm, le CHU de Lille et l’Université de Lille entre 2017 et 2020, et si possible, les améliorer grâce aux perfectionnements de la technologie Pentalafen® / Heliance®.
Un développement clinique mené sur 2 continents
Cette ouverture de site illustre la capacité d’Hemerion à travailler efficacement avec les réglementations sanitaires européennes et américaines : un atout rare dans le secteur des healthtechs, essentiel pour mener de front les opérations à venir de market access sur ces deux territoires majeurs.