[BREAKING] Hemerion obtient l'accord de la FDA pour lancer son essai clinique aux USA

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Hemerion envoie ses dispositifs à l'hôpital Erasme

La technologie Hemerion bientôt évaluée par un nouvel essai clinique multicentrique : DOSINDYGO

La technologie Hemerion, qui associe molécules pharmaceutiques et traitements photoniques, va être à nouveau évaluée par l’essai clinique DOSINDYGO.
Ce nouvel essai clinique est sponsorisé par le CHU de Lille (Nicolas Reyns) et l’Hôpital Erasme de Bruxelles (Florence Lefranc), avec le soutien financier du Fonds Erasme.

A la suite de l’essai clinique INDYGO, qui a permis d’évaluer la sûreté de la technologie Hemerion, DOSINDYGO vise à mettre en place l’évaluation d’une augmentation de la dose de lumière utilisée, pour traiter de manière plus profonde les tissus et réduire le risque de récidive pour le glioblastome.

Hemerion a livré le 28 juillet à l’hôpital Erasme les équipements de photothérapie nécessaires à l’essai dans les deux centres sélectionnés : l’hôpital Erasme de Bruxelles et le CHU de Lille.

La technologie Hemerion bientôt évaluée par un nouvel essai clinique.

En partenariat avec l’unité de recherche OncoThAi (Inserm U1189) et la SATT Nord, Hemerion a aussi mis en place une formation spécifique pour les neurochirurgiens participant à l’essai. Organisées dans le département de neurochirurgie du CHU de Lille, la formation s’est concentrée sur des apports théoriques en photothérapie dynamique, la gestion de l’équipement photonique Hemerion et les procédures de sécurité.

Les neurochirurgiens participant à l’essai sont maintenant pleinement qualifiés pour mettre en œuvre le traitement proposé par Hemerion dans le cadre de l’essai DOSINDYGO.